Пренатальный скрининг является важной составляющей современной репродуктологии и направлен на обеспечение здоровья как будущей матери, так и ребенка. Он позволяет своевременно выявить отклонения в развитии плода, а также другие нарушения и заболевания. PRISCA (Prenatal Risk Calculation) − это программа для расчета риска хромосомных аномалий и других генетических нарушений у плода.
Пренатальный скрининг PRISCA II триместра включает в себя оценку биохимических маркеров венозной крови будущей матери. Также во внимание берутся результаты УЗИ и других исследований.
Для чего проводится пренатальный скрининг PRISCA во втором триместре?
Основной задачей пренатального скрининга PRISCA во втором триместре беременности является оценка развития хромосомных аномалий. Комплексное обследование помогает оценить риск развития таких заболеваний:
- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21). Распространенная хромосомная аномалия, которая сопровождается пороками развития внутренних органов, задержкой умственного и речевого развития, внешними дефектами.
- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18). Менее распространенная хромосомная аномалия, которая часто сопровождается серьезными нарушениями функциональности внутренних органов, несовместимыми с жизнью.
- Дефект нервной трубки (ДНТ). Пороки могут касаться органов, которые формируются из нервной трубки, в том числе спинного или головного мозга. Нарушения могут быть в легкой или тяжелой форме в зависимости от ряда факторов, некоторые из способны даже приводить к инвалидности и смерти плода.
Как проводится пренатальный скрининг PRISCA во II триместре?
Основу пренатального скрининга PRISCA II триместра составляет лабораторное исследование венозной крови на следующие показатели:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человек) – гормон, который позволяет оценить течение беременности и развитие плода;
- Е3 (эстриол неконъюгированный (свободный) – стероидный гормон, который синтезируется в плаценте беременных, его недостаток указывает на задержку внутриутробного развития плода;
- АФП (альфа-фетопротеин) – эмбриональный белок, необходимый для развития плода, его дефицит указывает на нарушения развития нервной трубки.
Параллельно проводится ультразвуковое исследование. Детальнее о том, как проводится пренатальный скрининг PRISCA II триместра, можно прочесть по ссылке https://nikolab.com.ua/prices/1264-2/.
Особенности подготовки и важные нюансы
Чтобы результаты лабораторного исследования были достоверными, перед сдачей крови на анализ будущей матери необходимо соблюдать несколько рекомендаций:
- На протяжении суток нужно придерживаться легкой диеты, исключить из рациона тяжелую пищу, не допускать переедания.
- За полчаса до сдачи крови нужно расслабиться. Рекомендуется спокойно посидеть около кабинета и успокоиться.
- Если не бросили курить, хотя бы 1-2 часа перед сдачей крови нужно воздержаться от сигарет.
При оценке рисков хромосомных аномалий врач должен не только ориентироваться на показатели анализа, но и учитывать результаты УЗИ, а также других исследований. Только комплексный подход помогает правильно оценить возможные риски.
Если необходимо пройти пренатальный скрининг PRISCA II триместра, обращайтесь в лабораторию Николаб https://nikolab.com.ua/uk/. Применение современного оборудования и высокая компетенция специалистов позволяет получить точные результаты в короткие сроки. Также вас порадуют доступны цены на исследование и доброжелательность персонала.
